4Medic.ru - сайт для медиков!

Информация об атаксиях, невропатиях, растройствах ЦНС и нервных болезнях собрана здесь

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
Сортировать: Заголовок Просмотры Дата

Синдромы поражения спинного мозг

Синдромы поражения спинного мозг Синдром поражения задних канатиков Нарушение глубокой и частично тактильной чувствительности с развитием сенситивной (заднестолбовой) атаксии на стороне очага ниже уровня поражения Синдром поражения боковых канатиков
Просмотров: 11656 | Опубликовано: 2007-09-07

Синдромы поражения периферической нервной системы

Синдромы поражения периферической нервной системы Передние корешки спинного мозга Периферический паралич в зоне иннервации сегмента Задние корешки спинного мозга Опоясывающие боли в зоне иннервации сегмента Наруш
Просмотров: 11985 | Опубликовано: 2007-09-07

Неврологический статус

Неврологический статус Особенности неврологического осмотра и написания неврологического статуса в рамках истории болезни пациентов неврологических отделений. Собственно неврологический статусОбщемозговые симптомы Сознание Кома Сопор Оглушени
Просмотров: 42161 | Опубликовано: 2007-09-07

Миопатии и миодистрофии

Миопатии и миодистрофииВрожденные структурные миопатии и дистрофии Гетерогенная группа наследственных нервно-мышечных заболеваний, общими проявлениями которых являются ранний дебют, симметричная мышечная слабость, преимущественное поражение мыщц плечевого и тазового пояса, генерализованная мышечная гипотония, снижение или о
Просмотров: 23222 | Опубликовано: 2007-09-07

Спинальные мышечные атрофии

Спинальные мышечные атрофии Спинальные мышечные атрофии детского возраста наследуются по аутосомно-рецессивному типу. Ген спинальной мышечной атрофии картирован на хромосоме 5q11.2-13.3 Вероятно для всех форм спинальных мышечных атрофий детского возраста характерно существование различных типов мутаций одно
Просмотров: 9608 | Опубликовано: 2007-09-07

Наследственные невропатии

Наследственные невропатии Наследственная мотосенсорная невропатия первого типа, аутосомно-доминантная форма Аутосомно доминантный тип наследования Дебют заболевания в первые два десятилетия жизни Снижение скорости проведения импульса по моторным и сенсорным волокнам п
Просмотров: 11349 | Опубликовано: 2007-09-07

Наследственные атаксии

Наследственные атаксииБолезнь Фридрейха Заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования. Ген болезни Фридрейха располагается в локусе 9q13-q21 девятой хромосомы. Клиническая картина заболевания Первые симптомы заболевания появляются в возрасте 10-20 лет, чаще в препуб
Просмотров: 19279 | Опубликовано: 2007-09-07

Наследственные пароксизмальные миоплегии

Наследственные пароксизмальные миоплегии Наследственные пароксизмальные миоплегии  Генетически детерминированные нервно-мышечные заболевания, обусловленные нарушениями обмена калия и характеризующиеся приступами вялого паралича скелетных мышц вследствие утраты способности мышечных волокон к возбуждению и сокращению.
Просмотров: 7253 | Опубликовано: 2007-09-07

Митохондриальные болезни

Митохондриальные болезни Митохондриальные болезни Гетерогенная группа заболеваний, обусловленных генетическими, структурными, биохимическими дефектами митохондрий и нарушением тканевого дыхания. Для постановки диагноза митохондриального заболевания важен комплексный генеалогический,
Просмотров: 24896 | Опубликовано: 2007-09-07

Пероксисомные болезни

Пероксисомные болезни Диагностика пероксисомных заболеваний основана на анализе комплекса следующих клинико-лабораторных показателей Черепно-лицевые аномалии Неврологические симптомы 1. Мышечная гипотония
Просмотров: 11605 | Опубликовано: 2007-09-07

Все размещенные на нашем ресурсе материалы получены из открытых источников сети Интернет и опубликованы исключительно в информационных целях. В случае получения соответствующей просьбы от правообладателей в письменном виде, материалы будут незамедлительно убраны из нашей базы. Все права на материалы принадлежат первоисточникам и/или их авторам.