Американские ученые под руководством Денниса Дрэйны из Национального института глухоты и нарушений речи, изучив геномы почти 400 пациентов, страдавших заиканием, пришли к интересным результатам - у 10% процентов добровольцев была обнаружена мутация гена GNPTAB. Заметим, что данный ген расположен в 12-й хромосоме и кодирует фермент N-ацетилглюкозамин-1-фосфат трансферазу (GNPT) клеточных структур (лизосом), которые обеспечивают переваривание поступающих в клетку веществ. Аналогичные генетические нарушения были выявлены у одного из 192 пакистанцев из контрольной группы. Среди 552 жителей США, не страдавших заиканием, мутации GNPTAB не обнаружены. Кроме этого, у заикающихся добровольцев ученые выявили еще по три мутации генов GNPTG и NAGPA, которые регулируют синтез и функцию фермента GNPT, недостаток которого является причиной развития муколипидоза - лизосомального расстройства, которое проявляется неврологическими нарушениями, а также пороками развития костной и соединительной тканей. Вполне возможно, что восполнение недостатка этого фермента может помочь прилечении заикания.